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FibrOnuba alza la voz en pro del reconocimiento y más investigación en el 12-M

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La fibromialgia, esa enfermedad que no se ve, pero que padecen cerca de 10.000 onubenses, fue protagonista ayer en el patio del Ayuntamiento. Allí, miembros de la Asociación FibrOnuba clamaron más investigación y el reconocimiento y empatía de la sociedad y administraciones de esta enfermedad.

Ayer, el patio del Ayuntamiento, gritó el silencio del dolor que padecen muchas personas. Ayer, se celebró el Día Mundial de la Fibromialgia y del Síndrome de la Fatiga Crónica.

Porque son enfermedades que no se ven, pero que duelen y afectan al día a día. Por eso, ayer, el patio del Ayuntamiento de Huelva se convirtió en un espacio de reclamo.

La alcaldesa de Huelva, junto a representantes de formaciones políticas, mostró su apoyo a las personas que padecen esta enfermedad, comprometiéndose a trabajar por la igualdad de oportunidades.

En Huelva, se estima que hay unas 10.000 personas afectadas. La Asociación FibrOnuba tiene su sede en la Avenida Cristóbal Colón nº 143, no dude en visitarla si padece esta enfermedad, allí encontrará comprensión y una familia.

La enfermería refuerza su papel estratégico en la calidad asistencial y la seguridad del paciente

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